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Leishmania major

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103353
    SID 26681509
    4 篇文献验证

    		 Cathepsin Parasite Infection Cancer
    SID 26681509 是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂，IC50 为 56 nM。SID 2668150 抑制 Plasmodium falciparum 的体外繁殖，并抑制 Leishmania major，IC50 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。
    SID 26681509
  • HY-103353A
    SID 26681509 quarterhydrate
    4 篇文献验证

    		 Cathepsin Parasite Infection Cancer
    SID 26681509 quarterhydrate 是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂，IC50 为 56 nM。SID 26681509 quarterhydrate 抑制 Plasmodium falciparum 的体外繁殖，并抑制 Leishmania major，IC50 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 quarterhydrate 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。
    SID 26681509 quarterhydrate
  • HY-144700
    Antileishmanial agent-3

    		Parasite Infection
    Antileishmanial agent-3 (Compound 13) 是一种很有前景的 Leishmania major 的生长抑制剂。
    Antileishmanial agent-3
  • HY-162155
    Diarctigenin

    		Parasite Infection
    Diarctigenin 是一种具有选择性的硕大利什曼原虫 (Leishmania major) 二氢叶酸还原酶-胸苷酸合酶 (LmDHFR-TS) 抑制剂。Diarctigenin 能够用于热带疾病的研究。
    Diarctigenin
  • HY-W663230
    Eugenitin

    		Parasite Infection
    Eugenitin 是一种聚酮化合物，能从南美药用植物的相关真菌 Mycoleptodiscus indicus 中分离得到。Eugenitin 抑制大利士曼原虫 (Leishmania major)，LD50=39.9 μM。Eugenitin 对几种人癌细胞系的细胞毒性低 (IC50 >131 μM)。
    Eugenitin
  • HY-151935
    Antileishmanial agent-13

    		Parasite Infection
    Antileishmanial agent-13 是一种喹啉-靛蓝杂交物，可作为抗利什曼病试剂，抑制 L. Major Leishmania 株系。Antileishmanial agent-13 通过抗叶酸机制获得其抗利什曼病活性。Antileishmanial agent-13 对前鞭毛体和无鞭毛体均具有较强的抑制作用，IC50 分别为 0.604 μM 和 0.508 μM。
    Antileishmanial agent-13
  • HY-149957
    Antileishmanial agent-16

    		Parasite Infection
    Antileishmanial agent-16 (化合物 14c) 是一种抗利什曼原虫 (Leishmania) 剂。Antileishmanial agent-16 具有优越的抗 Leishmania major 前鞭毛体活性 (IC50 = 0.59 µM) 和抗 Leishmania major 无鞭毛体活性 (IC50 = 0.81 µM)。Antileishmanial agent-16 对哺乳动物细胞（VERO 细胞）具有较好的安全性。
    Antileishmanial agent-16
  • HY-W009689
    TbPTR1 inhibitor 2

    		Parasite Infection
    TbPTR1 inhibitor 2 (Compound 3a) 是一种 PTR1 酶抑制剂，对于 TbPTR1 和 LmPTR1 的 IC50 分别为 34.2 和 32.9 μM。TbPTR1 inhibitor 2 对 T. brucei 具有抗寄生虫活性 (IC50: 34.2 μM)。
    TbPTR1 inhibitor 2
  • HY-19567
    PK 11195
    2 篇文献验证

    RP 52028

    		 Parasite Infection
    PK 11195 (RP 52028) 是 TSPO 的一个配体，可靶向研究利什曼病，其对 L. amazonensis，L. major 和 L. braziliensis 的 IC50 值分别为 14.2 μM, 8.2 μM, 3.5 μM。
    PK 11195

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